斯蒂尔病又称变异性亚败血症，多发于16至35岁，是免疫科罕见的疾病。该病属于系统型疾病的幼年型关节炎，目前在临床上没有特异的诊断标准，因此往往需要排除肿瘤、感染以及其他结缔组织病后才考虑诊断。在临床上，斯蒂尔病患者往往会出现发热、皮疹、关节炎、关节痛、咽痛、肌肉酸痛以及淋巴结肿大等症状，病情严重者可能会伴有系统损害，需要及时进行人为干预。
斯蒂尔病要吃多久激素
1、目前为止，斯蒂尔病的发病原因尚未明确，一般认为与感染、遗传、免疫异常等因素有关。临床上，斯蒂尔病患者在发病前有上呼吸道感染的病史，血清检查时可以发现抗肠埃尔森菌抗体、抗风疹病毒体等。患者在血清检查时可见外周血白细胞总数增高，血沉明显增快，C~反应蛋白呈现轻度或中度升高。
2、一旦确诊为斯蒂尔病以后，患者应该积极接受治疗，可以在专业医生的指导下口服合适的药物改善现状，临床上常用的药物有肾上腺糖皮质激素、甾类抗炎药以及抗风湿药等等。通常，如果患者使用非固醇抗炎药物治疗效果不佳，可以开始糖皮质激素，病情稳定一个月后逐渐减少。
