由于人们对遗传基因的不了解，许多人在结合的时候并没有考虑自身带有的疾病会遗传给将来的子女。甚至在孕育的过程中也没有想过是否需要做一些检查来确定自己宝宝是否会遗传了自己的一些可能不算严重的病症。但其实如果两个患有同类型地贫的人结合，生出的宝宝极有可能患有重型地贫。那么重型a地贫婴儿早期表现是什么？
重型a地贫婴儿早期表现
出生数日后就会出现贫血、肝脾肿大、黄疸等症状，并伴有发育不良的情况，其特殊表现是：头部变大、眼距变宽、马鞍鼻、前额特别突出、两颊渐渐突出，其典型的表现是臀状头，长骨可能回骨折。骨骼的改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄等原因导致的。少数患者在肋骨及脊椎之间会发生胸腔肿块，也可发现胆石症、下肢溃疡等症状。
重型地贫的治疗方法
一般治疗。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
红细胞输注。输血是治疗重型地贫的主要措施，最好是输入洗涤红细胞，以避免输血后的不良反应。少量输注法只能用于患有中间型α地贫和β地贫的患者，不主张用于治疗重型β地贫。
铁螯合剂。常用去铁胺，可以加速铁从尿液和粪便的排出量，但是不能够阻止胃肠道对铁元素的吸收。通常在输注红细胞1年或10到20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。维生素C与螯合剂联合应用可以加强去铁胺从尿中排铁的作用。
脾切除。脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的治疗效果较好，对重型β地贫效果较差。脾切除可导致免疫功能减弱，应在5到6岁以后施行这种治疗并严格掌握适应症。
造血干细胞移植异基因。造血干细胞移植是现在根治重型β地贫的主要方法。如有HLA相配的造血干细胞供给者，应该作为重型β地贫的首选治疗方法。
基因活化治疗。采用化学药物可以增加γ基因表达或减少α基因表达，从而改善β地贫的症状。
重型地中海贫血症虽然我们并不熟悉，但是乍一听也是有点骇人的。如果家族中有人患有这样的病症，或者自己或爱人有这种病症但不严重，一定要在孕期做好各方面的检查和诊断，以免生出重型病症的宝宝给家庭带来不幸的遭遇。
