怀孕过程中，为了孩子健康，孕妈妈总要做各种各样的检查，其中有些检查可以了解准妈妈的身体状况，也有些检查能够了解胎儿是否存在遗传病的可能。那么怀孕多久可以查遗传病呢？接下来小编为大家详细介绍，希望能给大家带来帮助。
怀孕多久可以查遗传病
检查胎儿是否有遗传疾病的可能，可以通过以下几种方法：
1、NT就是颈项透明层，通俗的讲就是胎儿脖子后面的一个透明带，NT检查最好是在妊娠的11到14周之间进行，过早还看不到NT，那么过晚的话异常的胎儿NT也会消失，这个窗口期是非常珍贵的。NT是早期发现胎儿异常的最敏感指标，属于影像学B超检查，一旦NT异常，那么有1/6的可能胎儿是染色体异常。
2、唐筛检查分为早期唐筛和中期唐筛，早期是在 11-14周，因为需要结合影像学和血清学检查，加上成本会比较高，所以开展的医院比较少。绝大部分医院开展的是中期妊娠唐筛，在15-20周，抽取孕妇的血液，进行血液的HCG、uE3、AFP、ihA检查，通过计算在普通人群中的水平来计算胎儿患有染色体异常的风险。
3、羊水穿刺是通过抽取孕妇羊水，提取里面游离的胎儿细胞，进行染色体检查，从而确诊或排除胎儿染色体异常。
孕前如何预防遗传病的发生
1、避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。
2、避免近亲结婚，因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。
3、要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁，子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。
4、注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”，如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等)，或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物，都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。
为了孩子健康，怀孕遗传病的检查十分重要，准妈妈们切莫忽视，一定要及时做好产检，才能及早发现问题。当然，建议女性朋友备孕之前也要注意做好预防，选好受孕时机，避免与近亲以及与遗传病人结婚，若是流产次数较多的女性朋友，也要格外注意。
