不久前，急救室来啦一位独特的中风病人。她才满30岁，怀孕十周，却悲剧脑中风，右侧的手和脚早已不可以主题活动，情况紧急。医生询问亲属才获知该患者前边怀过三次孕，全是到十周上下小产了，此外，她还一直有血小板减少，缘故不明，去年还产生过右下肢浮肿，迄今无法还原。值勤医师马上给患者干了系列产品自身抗体查验，发觉患者的抗磷脂抗体强呈阳性，诊断为抗磷脂抗体综合症。
抗磷脂抗体综合症(APS)是一种本身免疫系统疾病，近些年逐渐在中国获得重视。它的临床症状能够 梳理为四联征———血小板减少、形成血栓、不断小产和神经系统精神病症状，但诊断一定要有抗磷脂抗体的呈阳性。APS又可以分成原发性和继发性，原发性的多见于系统化红斑狼疮病、类风湿性关节炎等，而别的缘故不明的都称之为继发性APS。特别注意的是，一些传染性疾病，乃至是药品，都能够造成抗磷脂抗体的呈阳性，但一般不容易造成以上四联征，不可以确诊为APS。由于APS的独特主要表现，在风湿免疫科、风湿科、妇产科医生、神经外科乃至是心内、消化内科这些都能够见到它。但经常由于了解不足而误诊、错诊，耽误患者医治，造成不可逆的并发症。因而，在临床医学中发觉不明缘故的血小板减少、不断小产、不断动动脉血栓，尤其是年青的脑梗死、心梗患者，要想起有没有APS的很有可能。APS一般现病史较长，但能够 由于怀孕、脑梗死等忽然加剧，乃至发生说白了的毁灭性毛细血管阻塞综合症，发生普遍的静脉血栓，严重危害性命。APS的医治主要是抗凝，必需时再加激素类药物，乃至丙球和免疫增强剂。
总而言之，临床医学上碰到发生以上一种或几类主要表现的患者，要当心有没有APS的很有可能，对异常患者开展抗磷脂抗体和别的自身抗体(尤其是对于系统化红斑狼疮病)的查验，争得保证初期确诊，早期治疗，才能够 使患者有一个不错的愈后。
