我相信你对重症肌无力的症状并不陌生。重症肌无力是我们常见的症状。重症肌无力的出现很容易给患者带来很多影响。因此，我们建议广大朋友有必要了解更多关于重症肌无力的信息，这将有助于我们预防重症肌无力，下面我们将介绍重症肌无力是否会遗传。
重症肌无力(MG)它是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。患病率为77~150/100万，年发病率为4~11/100万。女性比男性患病率高，约3:2，各年龄段均有发病率，儿童多为1~5岁。
重症肌无力的病因分为两类，一类是先天遗传性，很少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。病因尚不清楚，一般认为与感染、药物和环境因素有关。同时，65%~80%的重症肌无力患者有胸腺增生，10%~20%伴有胸腺瘤。
重症肌无力患者预后良好，少数患者治疗后可完全缓解，多数患者可以用药物改善症状，绝大多数疗效良好的患者可以正常学习、工作和生活。
如果母亲患有重症肌无力，15%~20%的孩子可能会遗传.但如果男性患上，遗传的概率会很低，要注意饮食，多喝水，多吃蔬菜水果，注意饮食。
在上面的文章中，我们介绍了一个常见的症状，即重症肌无力。我们知道重症肌无力是非常有害的，所以我们应该注意这种症状。以上详细介绍了重症肌无力是否会遗传。
