视网膜色素变性是一种遗传性疾病，可分染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传和孤立型四种。各种疾病的临床表现不同。是眼科少见的先天性眼病。
一、视网膜色素变性的临床表现:
1、常染色体显性遗传在20岁前发病较少，一般伴有轻度近视。无论患者是否有家庭遗传史，建议家庭检查。占视网膜色素变性的20%左右。
2、常染色体隐性遗传是临床上最常见的类型，约占70%。
3、性链遗传等疾病占10%左右，20岁前夜盲、视野不足的情况较多。一般来说，患者将在20~39岁就诊。
4、然后孤立型的患者也会散发，所占的比例比较小，所以视网膜色素变性是一种遗传性疾病。
二、视网膜色素变性的治疗方法：
1、通常是由遗传因素导致，一般青春期以后逐步发病，至中年视力下降明显直至失明。主要症状表现为夜盲症、视野缺失、视力下降。对于这种疾病，目前还没有正确的治疗方法。低视力者可以试着戴助视器。
2、还可口服维生素、营养神经、血管扩张剂类等药物，可能有一定的功效。
