现在地中海贫血是贫血中比较严重的类型，这种病很难治愈，人们一旦患者这种病，不仅治疗期间长，而且费用也相当高，需要知道什么原因诱发地中海贫血。目前，医学上地中海贫血病因的解说主要由
珠蛋白链的分子结构和合成由基因决定。γ、△、铬、β珠蛋白基因组成β基因族，与α珠蛋白组成α基因族。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因(α/αα)合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因缺失或点突变，肽链合成障碍引起发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)
β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血)
大部分α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫血)是由α珠蛋白基因缺失引起的，少部分是由基因点突变引起的。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
以上是地中海贫血的主要原因，希望上述说明能帮助需要的人们，对于这种疾病，必须尽早发现，尽早治疗，更有效地控制，延误治疗，严重危害患者的生命，自我保护，远离地中海贫血的痛苦
