我国67%罕见病用药已纳入医保，这对罕见病患病人群来说，减轻了极大的用药负担，罕见病虽然相对稀少，但是国家也没有放弃这部分人的生命，那么，罕见病是什么原因造成的？下面本站小编就带来介绍。
截至目前，已有2860种药品进入国家医保目录，国内67%的已上市罕见病用药都在其中，大大减轻了患者的用药负担。10年间，我国医保参保人数从5.4亿增加到13.6亿。同时，我国建成了全世界规模最大的基本医疗保障网。为了一个更高质量、更可靠的全民医疗保障体系，国家一直在努力！
或许有人会问，医保资金是有限的，每一分钱都该用在刀刃上，罕见病患的人少，花销又很大，而且很多还不能根治，纳入医保真的值得吗？救命的事，不能简单用哪边人多，哪边人少来衡量。罕见病虽然单一病种罕见，但是患者人数并不少，我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过20万人，他们的苦痛和压力不应该被无视，他们也有好好活下去的权利。罕见病虽相对稀少，但对于罕见病患者关爱却不能稀缺，每一个生命都值得被守护，哪怕只是微弱的萤光，也总有人会想捧在手心里呵护。如何对待少数人，彰显着社会的文明，浸润着人心的温度。
目前，国家医保局已经将25种罕见病救命药纳入医保，并且还在进一步地加强对于罕见病群体的保障和支撑，就是为了坚持“人民至上，生命至上”的价值追求，为了让每一个小群体都不被放弃。但是，医保依然只能起到最基本的支撑作用，要让更多罕见病患者家庭像马大翔一家一样，感受到了如释重负，重新燃起希望，还需要不断完善针对罕见病的多层次医疗保障体系，加强筛查和预防，整合全社会的有效资源，用炽热的爱心和有效的举措，切实减轻罕见病患者用药负担，改善罕见病患者的生活质量，让希望之光为所有坚强的、有爱的人们，照亮前行之路。
研究表明，80%以上的罕见病是由遗传因素导致的，且50%以上的罕见病会在出生时和儿童期发病。简单来说，如果夫妻双方存在相同的缺陷基因，下一代就很可能患病，而且这个疾病的发生，早在精子和卵子结合的那一刻开始就已经不可避免了。所以，从根本上防止和减少罕见病的发生，必须要从孕前及产前检查开始，医生和患者共同努力，才有可能降低包括罕见病在内的新生儿出生缺陷的发生率。
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