局限性硬皮病是临床上较为罕见的自身免疫病，属于硬皮病的亚型之一。
硬皮病是一种慢性结缔组织病，以皮肤及各个组织系统的胶原纤维进行性硬化为特征，其病因尚不清楚。硬皮病可分为局限性硬皮病和累及内脏器官的系统性硬皮病。目前硬皮病并无特异性治疗，可进行对症处理。局限性硬皮病预后较好，若伴有心、肺、肾受损者预后不佳。
局限性硬皮病可分为硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病，表现为皮肤的先肿胀后逐渐硬化萎缩，特别是头皮、前额、腹部和四肢的皮肤。系统性硬皮病可导致肺间质纤维化、心脏纤维化、蛋白尿或者肾功能衰竭等多器官的损害。
关于硬皮病的治疗，要注意保暖，注意饮食应该高蛋白、高维生素，如果患者局限性硬皮病应及时到医院进行咨询治疗。
