什么状况必须 做羊水诊断
羊水样版包括了胎儿肌肤及其别的人体器官的体细胞，在接纳检测以前会被放置试验室开展塑造。两个星期以后結果就出来。在大部分状况下，仅仅检测胎儿性染色体的情况。虽然羊水诊断在检测性染色体层面准确度基本上做到100%，可是它没法检测出相近畸型或心脏疾病等的结构型病症。带上基因疾病如大家族黑蒙性傻子、襄肿性肝纤维化及其镰状血细胞等的夫妻务必接纳目的性更强的羊水诊断。
羊水诊断关键用以检测各种各样与生孕有关症状，及其基因遗传症状，适用三十五岁之上，怀孕15～18周的孕妈妈。假如您有遗传疾病或染色体异常等大家族病历，或超音波等查验发觉胎儿出现异常，医师也会提议你开展羊水诊断。有一些孕妈妈尽管沒有之上提及的状况，可是为了更好地清除顾忌，也会规定开展羊水诊断。羊水诊断的耗费在400～3000元中间，依据所做检测新项目的是多少，额度各有不同。
1.测量胎儿质量指标
解决高危妊娠时，为减少围产儿的致死率，必须 掌握胎儿质量指标，融合胎盘功能测量，挑选孕妇分娩的有益机会。
2.先天性出现异常的临产前诊断
a.性连锁加盟遗传疾病病毒携带者，在怀孕期间明确胎儿性別
对X连锁加盟隐性遗传病，如血友病甲、色肓、隐匿性肥大中型肌营养不良症症等家族史的胎儿，尽早明确胎儿性別，怀男胎应中止妊娠。
b.三十五岁之上的高龄产妇易产生胎儿染色体异常
关键指性染色体(性染色体及染色体)数量或构造出现异常。要和往常一样染色体异常有唐氏症(21-三体)，性染色体异常有先天子宫卵巢发育不良症(45，XO)等。
c.前胎为唐氏症或有大家族病历者
从羊水体细胞获取胎儿DNA，对于某一遗传基因做立即或间接性剖析或检测。如诊断地中海贫血症、苯丙酮尿、渐行性肌营养不良症等。
d.孕妈妈有常染色体异常、先天性新陈代谢阻碍、辅因子阻碍的家族史者
其基本上发病原因是因为遗传密码产生基因突变而造成某类蛋白或酶的出现异常或缺点。遗传代谢病涉及到各新陈代谢系统软件，如脂代谢病、黏多糖堆积病、氨基酸代谢病、糖分代谢病等。如羟基己糖酶A魅力不够，神经中枢系统软件有脂质化学物质堆积造成的黑蒙性大家族痴呆症病;因某类酶的缺点，不可以新陈代谢乳清蛋白而导致半乳糖血症等。
e.前胎为神经管畸形或本次怀孕期间血清蛋白甲胎蛋白高(AFP)值显著高过一切正常怀孕者
羊水中甲胎蛋白高(AFP)值在孕12～14周做到高峰期，之后慢慢降低，至足月时基本上测出不来。一般 一切正常怀孕8～24周时羊水AFP值为20～48μg/ml。开放式神经管缺陷脑部或脊神经露出，常比标准值高10倍。除此之外，胎死腹中、先天食道锁闭、十二指肠锁闭、脐膨出、先天肾病综合症、比较严重Rh血型不合怀孕等AFP值也可上升。
3.疑似母亲与孩子血形不合
查验羊水中血形化学物质及总胆红素有利于新生婴儿ABO溶血病的诊断、防止和医治。若诊为ABO血型不合，应提升产前检测与娩出后新生婴儿的救治提前准备。
4.检测胎儿有没有羊水污染
孕妈妈有风疹病毒等感柒时，能测羊水中特异性人免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素-6上升，很有可能存有亚临床的羊水污染，可造成小产或早产儿。
做羊水诊断很有可能产生什么风险
羊水诊断全过程整体而言是安全性的，尽管存有造成孕妈损害，损害胎儿、胚胎及胎儿脐带，羊水漏水，小产或早产儿，羊水污染的危险因素，但其占比不超过1/200。
