现在医学发展的很快，有很多遗传性的疾病是可以通过检查爸爸妈妈的染色体，然后可以通过爸爸妈妈的染色体来预估宝宝会得遗传病的可能性和种类。那么，医院是怎么检查人体的染色体的呢？孕前染色体是检查抽血？孕前查染色体需要空腹吗？
孕前染色体是检查抽血吗
孕前检查查染色体是通过静脉抽血检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查。用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等；结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。
孕前需要查染色体的情况有哪些
染色体检查的主要目的为了解患者有无遗传性疾病，遗传性疾病指遗传基因缺陷导致的疾病，遗传物质是否存在缺陷与进食无关，染色体检查时无需空腹。普通女性孕前无需常规进行染色体检查，如存在以下情况可进行检查，具体包括：
1、家族中有特殊先天缺陷患者；
2、孕妇年龄超过35岁；
3、孕妇曾生育过缺陷儿童；
4、夫妻双方存在反复流产、不育不孕等情况。
检查备孕的爸爸妈妈的染色体，现在都是抽血之后，在医院的病理科进行检测的，有一些通过性染色体传播的疾病是可以通过选择宝宝的性别来避免先天性疾病的宝宝的诞生。进行染色体的检查跟爸爸妈妈跟胃肠道没有太大的关系，不需要空腹的。
