2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评、审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。同时，国家药监局要求上市许可持有人继续......

2022年4月17日，深圳市第三医院分享了使用惠瑞口服新冠肺炎小分子药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦)的回顾队列研究和默沙东口服新冠肺炎小分子药物Molnupiravir的随机对照研究，分享了新冠肺炎患者(奥密克荣)抗病毒治疗的......

最新消息，日内瓦药品专利池（MPP）组织宣布，已与35家制药企业签订协议，允许他们生产惠瑞新冠肺炎口服Paxlovid成分之一的奈马特韦原料药或制剂。包括上海迪诺、华海制药、普洛制药、复星制药和九洲制药在内的5家中国企业。其......

最近，关于辉瑞新冠肺炎中国代理权最终花在谁身上的讨论沸沸扬扬，各种烟雾弹不断闪现。事件终于在今天凌晨取得了最新进展。3月4日，中医(600056)）发布股票交易异常波动公告，称市场关注公司与跨国制药公司新冠肺炎治疗药物合......

4月22日，WHO更新了COVID-19治疗指南，强烈推荐为住院风险较高的轻中度新冠肺炎患者服用惠瑞新冠口服药物Paxlovid（新冠口服+ritonavir），称这是目前为止治疗的最佳选择。根据两次随机对照试验的最新数据，该建议涉及3078名受试......