遗传性心律失常是一种具有明显家庭聚集性的遗传性疾病该病多为单基因遗传，常染色体显性遗传最常见，可表现为多种恶性快速心律异常(例如多形性室速、尖端扭转型室速、室颤等)和慢性心律异常(例如病窦综合征、室传导阻滞等)遗传性心电疾病的特征是基因突变引起细胞膜离子通道的结构和功能异常，引起心电活动异常，多伴心脏结构异常主要包括:1.长QT综合征2.布鲁戈登综合征3.儿童酚胺敏感多形室速度4.短QT综合征5.婴儿突然死亡综合征6.家庭性病窦综合征7.家庭性房间传导阻滞8.家庭性房间颤抖9.预激综合征等遗传性心脏病伴有法律异常，特别是基因突然变化，伴有严重的法律异常主要包括:1.致心律失常性右室心肌病2.肥厚型心肌病3.扩张型心肌病4.致密化不全心肌病温暖提示:以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家
