重症肌无力是人体神经肌肉接头传递障碍的慢性病。这种疾病是临床上的一种全身性严重疾病，但每个患者对肌肉的影响程度不同，会有不同的临床表现。那么重症肌无法遗传吗？
重症肌无力是一种严重的疾病，是临床上发病率较高的疾病。重症肌无力患者更关心如何治疗这种疾病，以及重症肌无力的遗传？专家表示，重症肌无力是一种自身免疫性疾病。如果是家族性患者，则与遗传因素有关。临床上，后天重症肌无力的遗传机会很小。让我们一起详细了解一下。
重症肌无力是一种遗传性疾病，因为在临床实践中发现，该病具有一定的遗传易感性。在临床实践中，大约12%~20%的重症肌无力母亲怀孕后出生的孩子患有这种疾病。主要原因是患者体内的乙酰胆碱受体抗体，怀孕期间通过胎盘进入胎儿血液。这类患者不同于暂时性新生儿重症肌无力的症状，其症状主要是持续性，没有完全缓解。但全身肌无力的病例在临床上很少见。
家庭婴儿型重症肌无力，主要是指家庭中其他重症肌无力患者，如儿童兄弟姐妹，经常因呼吸衰竭而死亡。这些儿童大多在2岁内出现这种疾病的症状，但一般来说，这些患者有自然缓解的倾向，随着年龄的增长可以改善，但需要注意的是，感染后也会导致窒息。如果抗胆碱酯酶药物在治疗中有效，则应在发病后早期诊断。
虽然重症肌无力可以遗传，但这种疾病没有传染性。从优生学的角度来看，先天性家族遗传患者最好不要生育。同时，当重症肌无力患者怀孕时，约三分之一的患者症状会加重，但三分之一的患者症状会减轻，其余三分之一的患者身体没有明显变化。分娩和产后常使患者出现肌无力危象。为此，建议重症肌无力的育龄妇女避孕。
以上是关于重症肌无力遗传的相关答案。一般来说，先天性家族遗传的重症肌无力遗传概率很大，但后天形成的重症肌无力遗传概率相对较小。因此，想要生育的患者必须咨询医生并考虑学位。
