众所周知，抗乙肝病毒药物有两种生力——干扰素和核苷(酸)相似物。那么，这两种抗病毒药物的特点是什么呢？如果比较一下，它们有什么优缺点？这是很多人不明白的。
优点之争
核苷(酸)类似物抑制乙肝病毒能力强，适用于各种慢性乙肝、肝硬化等患者，口服方便。HBV复制可以快速抑制。
与核苷(酸)类似物相比，聚乙二醇干扰素在一年左右的后a-2a(派罗欣)治疗，e抗原转化为E抗体的比例较高（医学上称为E抗原血清转化），这意味着疾病得到控制，少数治疗乙肝表面抗原甚至可以消失，年轻患者使用效果更好。
作用机制之争
慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒的持续复制和病毒的反复免疫清除，对肝脏造成慢性损害。乙型肝炎病毒与人类免疫系统的斗争形成了一场拔河战。基于这种情况，人们对抗乙型肝炎病毒有两种策略，一种是抑制病毒复制的能力，另一种是使身体的免疫清除能力更强。
干扰素和核苷(酸)相似物可以抑制病毒复制。
干扰素具有抑制病毒、提高免疫清除能力的作用。其中，长期干扰素-聚乙二醇干扰素a-2a(商品名药品监督管理局(商品名称:派罗欣)效果更好。（FDA）、乙肝治疗经欧盟、中国等国家和地区批准。
缺点揭短
核苷（酸）类似物E抗原血清转化率相对较低，需要长期治疗，停药后容易复发。耐药性变异可发生在长期应用中。例如，拉米夫定诱导的乙肝病毒的耐药性变异较早且发生率较高。虽然新批准的核苷（酸）类似物的耐药性较低，但仍需进一步观察。
干扰素需要皮下注射，普通干扰素每周注射三次，长期干扰素聚乙二醇干扰素a-2a每周注射一次。干扰素的副作用明显，如流感症状、周围血象下降等，经对症治疗或停药后可自行恢复。高价也是这类药物的缺点之一。
疗效之争
看了上面的比较，哪种药疗效好？其实药物的疗效取决于药物和用户的个人情况。
聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣)E抗原血清血转化优势强，治疗过程明确，无停药反弹和耐药变异，是初治患者和年轻患者的理想选择。但是价格高，有一定的副作用，有些患者不能坚持完成疗程，所以达不到预期的疗效。
有些病人难以承受，从而达不到预期的疗效。
核苷（酸）类似物能有效地抑制病毒，且服用方便，但治疗时间比干扰素长，强调维持治疗。已发生肝硬化的慢性乙肝者，若把核苷（酸）类似物（如拉米夫定）像高血压、糖尿病药物一样终身服用，很容易诱导病毒耐药变异，给后续治疗带来困难。
