错过NT检查并不严重，NT检查是通过测量胎儿颈后透明带来评估胎儿非整倍染色体风险。
一般NT检查应在孕11-13+6周进行，还可进行NF检查、唐筛或无创检查。这些检查都是要排除胎儿是否存在染色体异常的风险。常见的染色体异常有13、18和21三体。21三体又叫唐氏综合征。
NT如果超过3mm认为增厚，可行绒毛穿刺或羊水穿刺来确诊，只是这两种检查都是有创检查，有0.5%-1%流产的风险。
