自身免疫性肝炎并不属于一种传染性疾病，它并不是百分百会遗传的，特点则是在肝脏出现病理性损伤的时候，可在血液中检测出相应的自身抗体，轻者无症状，有症状时刻可出现乏力、纳差、腹胀、黄疸等，早期肝脏可出现肿大及压痛。
自身免疫性肝炎属于是是一种病因不明、由免疫介导、累及肝实质的疾病，全世界平均年发病率为1/10000。虽然AIH有一定的遗传易感性，但是并不意味着患者会以一定的遗传规律将该病传染给下一代。虽然人们普遍认为AIH呈家族内聚集倾向，但是，尚不清楚其家族聚集的程度。
自身免疫性肝炎不是遗传病，是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，但可能有家族聚集倾向。自身免疫性肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，临床表现为乏力、纳差、腹胀、嗳气、肝酶升高等。自身免疫性肝炎的治疗以激素和免疫制剂的治疗为主，保肝降酶的治疗为辅，但如果患者合并有原发性胆汁性肝硬化则以熊去氧胆酸的治疗为主。
自身免疫性肝炎是自身免疫性肝病的分类之一，其他还包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎以及这几种疾病的重叠综合征，他们的共同特点则是在肝脏出现病理性损伤的时候，可在血液中检测出相应的自身抗体，其遗传的因素是自身免疫性疾病的主要因素，在此基础上合并有病毒感染、药物以及环境因素的综合原因，可导致疾病的发生。
自身免疫性肝炎是机体本身对肝细胞产生自身抗体及自身反应性T细胞致肝脏炎症性改变。其病因和发病机制；自身免疫性肝炎与其淋巴细胞抗原II类相关等基因有关，以及分子模拟假说。该病的表现多以女性为主，好发于中年女性，起病缓慢，轻者无症状，有症状时刻可出现乏力、纳差、腹胀、黄疸等，早期肝脏可出现肿大及压痛，可有脾大，晚期可进展为肝硬化。
该病在临床中没有特别的治疗方法，治疗难度比较大，但相对比较少见。 上面说了自身免疫性肝炎的病因以及粗略的介绍，总结来讲该病属于自身免疫性疾病，存在一定的遗传易感性，同时发病同时可伴有其他的自身免疫性疾病。该病的治疗多数对免疫抑制治疗有效果。
