尿崩症是由多种病变引起的肾脏对AVP的敏感缺陷，肾小管吸收水分的功能有障碍。最常见的临床特征是尿多、口渴、尿低。该病多见青壮年，男女比例2:1，男性群体患病率更高。遗传性多见于儿童。
尿崩症的原因
1、由于中枢性尿崩，下丘脑视上核和室旁核细胞可能明显减少或消失。
2、进行下垂脑手术的患者容易生病，出现永久的CDI。
3、患者患肿瘤的可能性很高，尿崩可能是因为鞍上的肿瘤。
4、患者感染脑炎、结核、梅毒、脑膜炎会出现尿崩症状。
5、患者患有动脉瘤、动脉栓塞等。
6、产期妇女也可能尿崩，原因是血液中AVP分解酶增高。
7、遗传性肾性尿崩可能是因为基因突变。
尿崩症的治疗
1、可用替代疗法，AVP替代完全性CDI，或者部分CDI疗效不佳也可用AVP替代。
2、可用的抗利尿药物，该药物可刺激垂体释放AVP，增强吸水作用，负面影响可能发生严重低血糖或水中毒，使用需谨慎。
3、抗痉挛和抗癫痫药物也能刺激AVP的释放，减少尿量。
