氏筛查是妊娠中期血液检查，16~20周左右，采取母体血检查胎儿疾病。唐氏筛查有两个方面：一是胎儿染色体异常筛查；二是胎儿开放性神经管缺陷筛查。胎儿染色体异常主要筛查18三体和21三体。开放性神经管缺陷，包括脊膜膨胀。唐氏筛查的报告结果主要是低风险、高风险和临界风险。
一、唐氏综合征筛查的检查方法
1、通过生化值进行检查，通过吸收孕妇静脉血液得到血HCG、甲型胎儿蛋白、PAPPA等妊娠特殊蛋白进行检查，同时将孕妇自然特征输入殊软件计算孕妇唐氏综合征的风险通过不同检测公司的方法，其数值一般为1/270，有时是其他数值，要看报告上的具体提示，普通人的发生率为1/800，发生率在1/270以下，风险高，可以进一步进行产前诊断，也可以通过非侵入性的DNA
2、通过B超技术，比如孕11~14周之间的NTB超，孕20周左右的B超，看是否存在软性指标，如果存在问题，建议孕妇做进一步的产前诊断或者严格观察，一定要与孕妇进行详细的沟通，确定进一步的检查。
二、唐氏综合征筛查时间
妊娠中期进行唐氏综合征筛查，近年来也可以在妊娠初期进行。妊娠初期唐氏综合征筛查时间为11周至14周，超声波检测胎儿nt值。妊娠中期唐氏综合征筛查时间为妊娠15周至20周以内，最佳时间为16周至18周。
