我爱宝宝~~~
看到坛上有很多姐妹被21三体筛查，唐氏综合征的筛查很痛苦。唐先生的筛查真的不允许。这是我自己的体验。
我怀孕18周的时候筛查了唐氏综合征，结果是1/100，医生轻轻地描写了这个孩子可能不需要，有唐氏综合征的可能性。我一出医院眼泪就控制不住了，丈夫也吓了一跳，那几天我们一年一度。因为当时不知道唐氏综合征的筛查是什么。之后，丈夫委托妇幼产科主任，这里是最有权威的专家。他看了我的所有检查结果，笑着说明唐氏综合征的筛查是概率问题，而且结果的正确性与妊娠周的正确性有很大关系，而且95%的高危儿也正常。他告诉我他个人经验的孩子没问题，他说他在他们医院因高风险吓得半死，结果没有什么事(找人，所以和我们说实话)不安就能穿羊。
回家在网上查了相关资料，发现唐先生一般有小脑畸形的表现，而且一般伴随着宫内发育迟缓。但是，我的宝宝一只大两周，双顶经也不小。胎动也很正常。所以和丈夫商量，决定不做。我相信我们的宝宝一定很健康。但是，担心确实总是和我在一起。因为我太在意宝宝了，所以我真的不能没有他。38周了，还是这个产科主任，他说胎儿大，8斤左右，建议我剖腹产，孩子不入盆，很可能自己生。我们协商39周做手术。当时回家后也很担心，晚上睡不着觉的话，万一有可能。
11月21日大声哭泣，生了女儿。重8公斤，非常健康。刚出生的第三天，护士给她按摩的时候，让她，她抬起头，可以爬几次。医生也说她发育良好，协调性好。真的很高兴，回头想想什么破筛查，害的我几天都以泪洗面，还担心了一个孕期。后来我出院那天，对面病房又有一个唐筛高危的，41周了因为怕孩子有问题一直不敢剖腹，后来羊水破了，孩子没入盆才剖的，也是个健康的女孩，重7斤2。
这是我真实的经历， 想给所有唐氏高危的妈妈一点信心，祝愿所有准妈妈都能生个健康的宝贝。
