吉尔伯特综合征本身并不是伤肝，但是该疾病的并发症或者长期药物治疗会损害肝功能。
吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病，基因突变造成葡萄糖醛酸转移酶不足，此时间接胆红素不能在肝脏中完全和葡萄糖醛酸结合，所以血液中的间接胆红素升高，引起黄疸症状。患者会出现皮肤及巩膜黄染，少数患者出现乏力、肝区隐约不适。虽然胆红素升高，但是转氨酶都是正常的。
如果吉尔伯特综合征患者继发胆结石，此时可能影响肝功能；长期服用伊立替康治疗期间，可能会引起药物性肝损害。
